目前，阿兹海默症还没有治愈方法，不过仍有一些美国食品和药物管理局（FDA）批准的治疗阿兹海默的药物，旨在减缓疾病的发展或帮助减少该病的一些症状，美、日联合开发的抗阿兹海默症实验性药物“Lecanemab”最新的临床实验结果卓越，成功减缓了27%的认知能力衰退，但是，目前仍有脑出血的风险，甚至造成了受试病患死亡，即便如此，仍然也给病患家属带来一道曙光。

据医学新知网站MedicalNewsToday.com近日报导，WHO统计全世界有超过5500万人患有老人痴呆症（dementia），这是一组影响人的大脑工作方式的疾病。在所有痴呆症病例中，60%至80%是阿兹海默（Alzheimer）症。研究人员进一步预测到了2050年，患有痴呆症的人数将增加到近1.53亿。

由美国百健（Biogen）和日本卫采（Eisai）共同开发的抗阿兹海默症实验性药物“Lecanemab”，在3期临床试验中显著的减缓了患者认知能力下降的问题，在18个月的临床实验中，研究人员报告指出，与服用安慰剂的人相比，服用Lecanemab的人减缓了27%的认知能力下降，但却有危险的副作用风险，而在1800名受试者中，有14%出现脑部微出血的症状、5名病患大量脑出血，还有另外2人在过程中死亡。这项研究结果于11月29日，在美国旧金山举行的阿兹海默症临床实验（Clinical Trials on Alzheimer's Disease）会议发表。

β-类淀粉蛋白的不正常堆积，是造成阿兹海默的元凶，据Re:Cognition Health公司执行长兼医疗总监麦克史维尼（Emer MacSweeney）博士，以及lecanemab第3期临床试验中主要研究者称，阿兹海默患者大脑中堆积的β淀粉蛋白最终会对某些脑细胞产生毒性，大多数专家似乎都同意。

她解释说：“这些脑细胞的逐渐遭受到破坏导致了认知和其他症状的发展，这些症状通常在患者，无情地导致了严重的痴呆症。”“而Lecanemab不仅直接去除类淀粉的白斑块，而且对Tau蛋白病理学也有不错的影响。”